制備液相色譜作為規模化分離純化的核心技術，其高效運行依賴于色譜系統的精密配合。保護柱作為守護主柱的“先鋒衛士”，通過攔截雜質、緩沖污染，可顯著延長主柱壽命并降低實驗成本。以下從選型、安裝、使用到維護全流程，系統解析保護柱的使用細節。

　　一、保護柱的科學選型

　　1. 填料類型匹配

　　- 疏水性匹配：主柱為C18反相柱時，保護柱需同樣選擇C18鍵合相，避免極性差異導致雜質穿透。

　　- 極性需求：正相色譜(如硅膠柱)需搭配氰基(CN)或極性嵌合保護柱，防止非極性雜質污染。

　　- 特殊應用：離子交換色譜需專用保護柱(如SP或SAX)，生物分子分離可選寬孔徑Protein C柱。

　　2. 孔徑與粒徑設計

　　- 孔徑選擇：主柱孔徑150Å時，保護柱孔徑應≥150Å(如300Å)，以容納大分子雜質(如多糖、蛋白)。

　　- 粒徑適配：主柱為5μm粒徑時，保護柱可選用5-10μm填料，平衡截留效果與背壓。

　　3. 規格參數

　　- 柱長與內徑：通常為主柱長度的1/5-1/3(如主柱250mm，保護柱50mm)，內徑需一致(如10mm×50mm)。

　　- 耐壓值：保護柱耐壓上限應≥系統最高壓力(如10bar)，避免因顆粒堵塞導致爆裂。

　　規范安裝與操作

　　1. 安裝位置與方向

　　- 流程順序：置于進樣閥與主柱之間，確保雜質優先接觸保護柱。

　　- 流向標識：箭頭方向需與流動相方向一致(如“→Main Column”)，反裝會導致填料沖散。

　　2. 連接密性保障

　　- 接頭選擇：優先采用PEEK材質接頭，避免金屬腐蝕污染；螺紋處纏繞生料帶防漏。

　　- 死體積控制：連接管長度≤5cm，內徑與柱徑匹配，防止梯度稀釋效應。

　　3. 流速與壓力管理

　　- 初始流速：新保護柱以0.5-1mL/min低流速活化10分鐘，平衡填料結構。

　　- 壓力監控：系統背壓超過保護柱標稱值(如80%閾值)時，需停機檢查是否堵塞。

　　三、使用過程的關鍵控制

　　1. 樣品前處理優化

　　- 過濾要求：樣品須經0.22μm濾膜過濾，超細顆粒(<5μm)易堵塞保護柱入口。

　　- 除氣處理：超聲脫氣10分鐘或在線真空脫氣，避免氣泡沖擊填料床。

　　2. 流動相兼容性

　　- pH范圍：硅膠基質保護柱適用pH 2-8，過高酸性或堿性會溶解鍵合相(如C18鏈斷裂)。

　　- 有機相比例：反相保護柱初始活化需用高有機相(如80%乙腈)潤洗，避免疏水塌陷。

　　3. 梯度與沖洗程序

　　- 梯度過渡：復雜樣品建議分段梯度洗脫，防止突發性雜質過載。

　　-  post-run沖洗：實驗后以純有機相(甲醇/乙腈)沖洗保護柱10分鐘，清除殘留物。

　　四、維護與更換策略

　　1. 壽命評估指標

　　- 柱效下降：標準品保留時間波動>15%或峰寬增加50%時需更換。

　　- 壓降異常：相同流速下壓降較初始值翻倍(如初始2bar→4bar)。

　　- 污染跡象：柱出口出現渾濁或沉淀物(如鹽析出、蛋白聚集)。

　　2. 更換操作流程

　　- 卸壓步驟：停泵→關閉出口閥→拆開保護柱兩端接頭。

　　- 新舊銜接：新柱需先用流動相預平衡15分鐘，再接入系統。

　　- 廢棄處理：舊柱填料挖出后分類回收(硅藻土填埋，有機填料焚燒)。

　　3.存儲與再生

　　- 短期保存：浸泡于20%乙腈水中，封口防干涸。

　　- 再生嘗試：污染較輕時，可反向沖洗(如0.5mL/min，10分鐘)或用低濃度酸/堿洗滌。